埃克替尼联合化疗治疗肺癌效果如何？埃克替尼价格是多少？

　　在肺癌治疗领域，EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的新辅助治疗一直是研究热点。北京大学肿瘤医院吴楠教授团队开展的NEOIPOWER研究，为这一领域带来了突破性进展。该研究是一项前瞻性、单臂II期临床试验，旨在评估埃克替尼联合化疗新辅助治疗II~IIIB（N2）期EGFR突变阳性NSCLC的安全性和有效性。

　　研究共纳入30例可切除II~IIIB期EGFR突变肺腺癌患者，所有患者接受埃克替尼125mg每日三次，持续8周，同时进行2个周期的化疗，随后进行手术切除。主要终点为主要病理缓解（MPR），次要终点包括R0切除率、客观缓解率（ORR）、病理完全缓解（pCR）、疾病控制率（DCR）、无病生存期（DFS）、总生存期（OS）和安全性。

　　中期数据显示，28例患者完成病理学评估，其中2例（7.1%）实现MPR，27例（96.4%）成功实现R0切除。影像学评估显示，29例患者中ORR为82.8%，DCR为96.6%。安全性方面，26例（86.7%）患者发生治疗相关不良事件（TRAEs），其中6例（20.0%）为3级TRAEs，未发生严重事件和治疗相关死亡。

　　NEOIPOWER研究的突破在于，首次证实了埃克替尼联合化疗在可切除II~IIIB期EGFR突变阳性NSCLC新辅助治疗中的可行性。与单纯化疗相比，联合治疗显著提高了R0切除率和ORR，且未增加手术风险。此外，埃克替尼作为中国自主研发的一代EGFR-TKI，已纳入国家医保目录，具有较高的经济性。

　　该研究仍在进行中，最终结果值得期待。若后续数据进一步验证其疗效和安全性，埃克替尼联合化疗有望成为EGFR突变阳性NSCLC新辅助治疗的标准方案，为更多患者带来生存希望。

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