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2025年5月，赛生药业宣布全球首款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）艾拉司群（Elacestrant）在中国启动III期桥接临床试验，复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授团队完成首例受试者入组给药。这一进展标志着中国ER+/HER2-、ESR1突变晚期乳腺癌患者即将迎来更便捷的治疗选择，而印度全球药房的现货供应则为患者提供了经济可及的用药途径。
临床突破：口服SERD填补治疗空白
艾拉司群通过特异性降解雌激素受体（ER），阻断雌激素依赖的肿瘤生长信号通路。III期EMERALD试验显示，在CDK4/6抑制剂经治的ESR1突变患者中，艾拉司群组中位无进展生存期（PFS）达3.8个月，较标准治疗（氟维司群或芳香化酶抑制剂）的1.9个月显著延长，疾病进展风险降低45%。2023年，艾拉司群获FDA批准用于同类患者群体，成为全球首个口服SERD药物，彻底改变了传统注射剂型（如氟维司群）患者顺应性差的局限。
中国III期桥接试验聚焦绝经后女性及男性患者，旨在验证艾拉司群在中国人群中的疗效与安全性。研究设计严格遵循国际标准，纳入标准包括既往接受1-2线内分泌治疗（含CDK4/6抑制剂）后进展的ER+/HER2-、ESR1突变患者。若试验成功，艾拉司群有望于2026年在中国获批上市，填补该领域治疗空白。
印度药房：经济可及的用药选择
尽管原研药尚未在中国上市，印度全球药房已通过合规渠道提供艾拉司群仿制药。老挝卢修斯制药生产的86mg×30片装售价约3626元人民币，345mg×30片装约10360元人民币，价格仅为欧美市场的1/5至1/10。
需警惕的是，印度市场存在假药风险。2024年印度药品监管部门查获的假冒抗癌药中，12%涉及靶向药物。患者应优先选择通过WHO预认证的药企产品，并要求提供药品批号、生产日期及质检报告。
艾拉司群仿制药已在老挝上市，如需购买艾拉司群luciElace，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。